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肿瘤基因检测泛癌种

九江肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这项检测能分析肿瘤基因信息,帮您了解可能的用药方向和预后情况,为后续健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受或计划接受靶向治疗,希望寻找更精准的用药方案的您。
  • 已确诊为肿瘤,希望通过基因分析来了解预后和复发风险,制定长期管理计划。
  • 对某些特定化疗药物反应不佳或有明显不适,希望寻找替代方案的您。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望为家族健康规划提供更具体的参考信息。
  • 在九江的常规检查中发现异常,希望通过基因层面获得更多辅助诊断线索。
  • 希望在九江完成治疗评估,为后续的长期健康随访建立一个基因层面的基线。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个内部结构复杂的工厂,这项检测就像是派出一支专业团队,去仔细查看工厂的120个‘核心零件’(基因)的图纸。它主要检查两点:一是这些零件有没有出现特定的‘设计缺陷’(基因变异),这些缺陷可能让某些靶向药物效果不佳;二是检查工厂的‘安保系统’(如MSI状态)和‘修复系统’(HRR基因)是否正常。通过这些信息,可以推测哪些‘维修工具’(靶向药、化疗药)可能更有效,以及工厂未来运转的稳定性(预后)。需要了解的是,基因检测是当前医学的重要工具,但并非万能钥匙。它提供的是基于基因信息的高概率线索,无法保证对所有人都100%有效,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷,通常使用您已有的石蜡切片或穿刺活检组织样本,无需额外操作。如果是全血检测,则无需空腹,类似常规抽血。采样过程通常很快,组织样本的获取(如穿刺)会有专业人员在局部麻醉下进行,以尽量减少不适。您可以在九江的合作服务机构现场完成采样,或通过邮寄方式将医疗机构提供的合格样本寄送至检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,具有较高的分析准确度。在样本质量合格、信息完整的前提下,技术本身是安全可靠的。报告中的结论是基于基因数据和现有医学研究的解读,具有重要参考价值。如果检测结果提示某些高风险或意义不明确的基因变化,您的健康顾问或医生可能会建议结合其他检查或家庭成员的基因信息进行综合评估。请您理解,任何检测都无法做到绝对无误,它提供的是决策支持信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是传说中的“基因算命”?
绝对不是。它并非预测未来健康或寿命,而是一项严谨的医学检测。其核心价值在于,基于您当前肿瘤的客观基因数据,科学地寻找可能有效的治疗路径,是一种精准医疗的工具,目的是为了助力当下的治疗决策。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?
这并不意味着没有治疗选择。报告还会提供化疗药物相关基因的检测结果(如疗效预测或毒副作用风险),这些信息对制定化疗方案有参考价值。同时,结果也为未来的治疗和监测提供了基线信息。
除了这一万多的费用,送样本的运费或者挂号费还要我自己出吗?
您好,样本采集后的寄送运费通常由我们或合作机构承担。但您前往医院进行样本采集(如穿刺、手术)所产生的挂号费、诊疗费、病理切片费等,属于医疗常规费用,不在本检测套餐费用内,需按医院规定另行支付。
如果治疗后病情稳定,还需要定期用这个检测来监控吗?
对于病情稳定的情况,常规不推荐定期重复进行这种大规模的组织基因检测。目前更常用于疗效监控和复发监测的是影像学检查(如CT、MRI)和肿瘤标志物血液检查。液体活检(抽血查ctDNA)也是一种无创的监测手段。是否需要进行基因层面的复查,应由您的主治医生根据病情变化的具体情况来判断。
检测过程中,如果我有什么问题,可以联系谁?有专门的客服吗?
是的,从您咨询开始,我们就会为您安排一位专属的服务顾问,全程跟进您的检测进程。您可以通过电话、微信等多种方式直接联系您的顾问,解答任何流程或技术上的疑问。

注意事项

  • 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型)准确无误。
  • 若使用石蜡样本,请确认其保存时间、厚度等符合检测要求。
  • 全血样本采集后,请按照指导及时寄送,避免长时间高温放置。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,充分了解服务内容与局限性。
  • 报告出具后,建议在专业顾问或医生帮助下解读,以便充分理解其含义。
  • 基因检测结果为自费项目,费用需个人承担,请您知悉。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在九江的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

常** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌患者,术后做的检测。最大的感受是专业,客服提前把取样和送检流程讲得很明白。报告里有个基因突变,正好有对应的靶向药,目前用药效果不错。会推荐给病友。

机构回复

听到您用药效果不错,我们由衷地为您高兴。术后检测对于预防复发和寻找后续治疗机会非常重要。感谢您的推荐,我们会继续努力!

2026-03-2933人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

检测技术和服务是好的,报告准确,医生也采用了。主要觉得价格偏高,对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更加亲民,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知抗癌家庭的负担,并一直通过规模化、自动化等方式努力控制成本。我们也会积极关注并参与各类公益援助项目,争取惠及更多患者。

2026-03-2756人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

胃癌患者,参加医院合作项目做的这个检测,价格上有一些折扣。报告内容非常专业,把基因变异、临床意义、用药推荐等级写得很清楚。主治医生都说报告质量高,直接参考用了。虽然自费部分还是觉得肉疼,但能让治疗一步到位,少走弯路,长远看其实是省钱的。

机构回复

感谢您和主治医生的认可!我们始终将报告的临床实用性和准确性放在首位。很高兴能通过医院合作项目让更多患者受益。您对‘长远省钱’的理解非常深刻,精准治疗正是如此。祝您治疗有效!

2026-03-2566人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我这份报告里有遗传相关的突变,挺敏感的。我问万一手机丢了,别人能不能看到报告?客服详细介绍了报告水印、加密PDF和每次下载需要重新验证这些措施,一听就是专门考虑过这问题的,不是敷衍我。

机构回复

很高兴我们的安全设计能获得您的认同。针对移动端可能的风险,我们确实做了多重防护。您的谨慎是对自己的负责,也督促我们不断提升安全保障等级。

2026-03-0562人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测结果很全面,120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了,报告厚厚一叠,重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说,需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。

机构回复

您的建议非常中肯!我们已经注意到这一点,并将在下一版报告格式更新中,在首页增加“核心结论与建议”摘要,帮助您和医生快速抓住重点。感谢!

2026-03-1230人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是胃癌家属,咨询过程特别揪心,怕听不懂那些专业词。但对接的咨询师小王特别耐心,每次电话都先问我们今天心情怎么样,再慢慢解释。她把‘基因突变’比作钥匙开错了锁,我们一下就懂了。虽然等待结果那几天还是焦虑,但他们的陪伴让过程不那么难熬。

机构回复

感谢您的信任。能帮助您和家人更轻松地理解复杂信息,是我们的责任所在。小王的细致服务能得到您的认可,我们非常欣慰。祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-195人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

为了给妈妈找靶向药做的检测。价格不便宜,但售后让我觉得值。解读医生不仅讲了报告内容,还多问了很多我妈妈的身体状况和既往治疗史,然后结合报告给出了一些生活调理和复查频率的建议,感觉是真正个性化的服务。

机构回复

谢谢您的高度评价。我们始终相信,结合患者具体情况的解读才是有灵魂的解读。很高兴我们的医生能为您提供超出预期的个性化建议。祝阿姨治疗顺利,身体越来越好!

2025-12-0963人觉得有用

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